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La qualité en laboratoire selon l’ISO 17025 – v2005

   

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Objectifs :

  

- Maîtriser l’ISO 17025 version 2005 et mettre en place la documentation qualité dans un laboratoire.

- Se préparer à l’audit ISO 17025

 

Public :

 

Ingénieurs et techniciens des laboratoires, responsable qualité, responsable métrologie

 

Durée : 2 jours

 

 

Lieu :  Saint-Chamas (13)

 

 

Montant: 700 € HT

  

  

Contenu : 

  

Contexte normatif (ISO 17025, ISO 9001, ISO 14001, …)

  

Les exigences de l’ ISO 17025 :

  

- Prescriptions relatives au management :

Système qualité, documentation, revue de contrat, sous-traitance, achats, réclamations, non conformité, amélioration, action corrective, préventive, enregistrement, audit, revue direction

  

- Prescriptions techniques :

Personnel, installations, méthodes d’essai et d’étalonnage, validation des méthodes, équipement, traçabilité, échantillonnage, manutention, mesures de surveillance, rapport

 

 

La mise en œuvre :

   

- Documentation qualité:

Architecture de la documentation qualité

 

Présentation de procédures et documents type permettant de répondre au référentiel. 

 

 - Gestion technique :

Le vocabulaire de métrologie

Gestion des équipements (fiches de vie, étalonnage, vérification…)

 

Acquisition de notions essentielles : validation méthode, incertitude …

  

Pratique :

 

 

Illustrations des exigences de l’ISO 17025 à l’aide du système documentaire du CT2M accrédité par le COFRAC

    

Se préparer à l’audit :

 

La préparation, le déroulement, les questions de l’auditeur ...

  

Acquis en fin de formation

  

A l’issue de cette formation le participant maîtrisera l’ISO 17025. Il sera capable de mettre en place un système qualité répondant à ce référentiel ou améliorer un système qualité déjà en place.

 

  

Documents remis au participant

      

- Supports de formation

 

 

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